Foruma hoş geldin 👋, Ziyaretçi

Forum içeriğine ve tüm hizmetlerimize erişim sağlamak için foruma kayıt olmalı ya da giriş yapmalısınız. Foruma üye olmak tamamen ücretsizdir.

Ağız-Yüz-Parmak sendromu (tip 1)

bullvar_katip

Administrator
Katılım
21 Mayıs 2024
Mesajlar
532,105
Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 1 (Oral-Facial-Digital sendrom I; orofaciodigital sendrom 1, OFD I; Papillon-Léage sendromu; Psaume sendromu), ektodermal displazi bulguları da içeren, X-kromozomu aracılığıyla dominant (XLD) geçen kalıtsal bir sendromdur. Simpson-Golabi-Behmel sendromu tip 2 ile alelik bağı olduğu belirlenmiştir. Kız çocuklarında görece sıktır. Erkek fetüsler, kalp ve beyin anomalilerinin neden olduğu intauterin ölümler nedeniyle kaybedilirler. Belirgin bir genel gelişme geriliği saptanır. Kafa ve yüz bulguları: Mikrosefali oldukça belirgindir. Alın bombesi yüksektir. Saçlarda yerel dökülmeler vardır. Yüz yapısı asimetriktir; hipertelorizm ve burun kanatları hipoplazisi izlenir. İşitme sorunları vardır. Ağız bulguları: Altçene küçüktür (mikrognati) ve geridedir (retrognati). Diş dizilerini taşıyan kemik çıkıntıları (alveol kretleri) kalındır. Üst dudaktaki orta çizgi yarığının yanı sıra altçene yarığı, damak yarığı ve dil yarığı görülür. Yan (lateral) kesici dişler eksiktir (hipodonti); ancak kaninlerin (köpek dişleri) ve küçükazıların sayısı fazla olabilir (artı dişler). Kaninler bulunması gereken yerin dışında sürebilir (malpozisyon). Dilde tümsekler oluşturan hamartomatöz oluşumlar ve yağ dokusu tümörü (lipoma) saptanır. Dil, ağız tabanına yapışıktır (ankyloglossia). Dişetine uzanan frenulumlar, dişetlerinde büyüme (gingival hiperplazi) ve yaygın diş çürüklere neden olan mine hipoplazisi görülür. Parmak anomalileri: El parmaklarında daha çok görülür; eğri parmak (clinodactylia), yapışık parmaklar (syndactylia), kısa parmaklar (brachydactylia), fazladan parmak bulunması (polydactylia) izlenir. Ayak parmaklarında fazladan parmak (özellikle iki başparmak) saptanır. Beyin anomalileri: İntraserebral kistler, corpus callosum agenezi, serebellum agenezi, Dandy-Walker malformasyonu, hidrosefali, epilepsi ve değişik düzeylerde zeka geriliği görülür. Öteki bulgular: Karaciğer ve safra yolları patolojileri, pankreas kistleri, polikistik böbrek hastalığı ve ovaryum kistleri olabilir.. Kaynakça Kategori:Tıp Kategori:Sendromlar Kategori:Ortopedik hastalıklar Kategori:Plastik cerrahi Kategori:Nöroloji hastalıkları
 

Tema özelleştirme sistemi

Bu menüden forum temasının bazı alanlarını kendinize özel olarak düzenleye bilirsiniz.

Zevkine göre renk kombinasyonunu belirle

Tam ekran yada dar ekran

Temanızın gövde büyüklüğünü sevkiniz, ihtiyacınıza göre dar yada geniş olarak kulana bilirsiniz.

Izgara yada normal mod

Temanızda forum listeleme yapısını ızgara yapısında yada normal yapıda listemek için kullanabilirsiniz.

Forum arkaplan resimleri

Forum arkaplanlarına eklenmiş olan resimlerinin kontrolü senin elinde, resimleri aç/kapat

Sidebar blogunu kapat/aç

Forumun kalabalığında kurtulmak için sidebar (kenar çubuğunu) açıp/kapatarak gereksiz kalabalıklardan kurtula bilirsiniz.

Yapışkan sidebar kapat/aç

Yapışkan sidebar ile sidebar alanını daha hızlı ve verimli kullanabilirsiniz.

Radius aç/kapat

Blok köşelerinde bulunan kıvrımları kapat/aç bu şekilde tarzını yansıt.

Foruma hoş geldin 👋, Ziyaretçi

Forum içeriğine ve tüm hizmetlerimize erişim sağlamak için foruma kayıt olmalı ya da giriş yapmalısınız. Foruma üye olmak tamamen ücretsizdir.

Geri