Floroantimonik asit

[bullvar_katip]

Floroantimonik asit (HSbF) hidrojen florür ve antimon pentaflorürün farklı oranlardaki karışımıdır. Bu karışımlardan 1:1 kombinasyonu, bilinen en güçlü süperasit formunu oluşturur. Öyle ki, bu form, hidrokarbonları iyonize ederek karbokatyonlar ve H oluşturabilmektedir. Hidrojen florür (HF) ve SbF arasında gerçekleşen tepkime ekzotermiktir. Çok iyi bir oksitleyici olan HF, SbF moleküllerine saldırarak addüksiyon oluşumuna neden olur. Flooroantimonik molekülde, anyon, her ne kadar resmi olarak "koordinasyon bağı kurmayan" olarak tanımlansa da, hidrojene koordinasyon bağıyla bağlanır. Bunun sebebi, bu anyonun hem çok güçsüz bir nükleofil, hem de güçsüz bir baz olmasıdır. Proton her ne kadar etkili bir şekilde "çıplak" olarak adlandırılsa da, gerçekte hidronyum katyonunda olan duruma benzer bir şekilde, florüre çok zayıf bir koordine kovalent bağ ile bağlanır. Ancak bu bağın aşırı zayıflığı, sistemin aşırı asiditesine katkıda bulunur. Floroantimonik asit, %100'lük bir sülfürik asit çözeltisinden 2×10 (20 kentilyon) kat daha güçlüdür. 400px Yapı HF-SbF karışımlarından, iki benzer ürün daha kristalize edilmiş olup her ikisi de tekli kristal X-ışını kristalografisince analiz edilmiştir. Bu tuzlar, [HF][SbF] ve [HF][SbF] formundadır. Her iki tuzda da anyon, SbF kısmıdır. Yukarıda da açıklandığı gibi, SbF çok zayıf bir baz olarak sınıflandırılır. Daha büyük olan monoanyon SbF'ninse daha güçsüz olması beklenir. Diğer asitlerle karşılaştırılması Aşağıdaki değerler, Hammett asitlik fonksiyonu temel alınarak hazırlanmıştır. Asidite, H değerinin büyük negatif değerlerine bağlıdır. Floroantimonik asit (1990) (H Değer = −31.3) Sihirli asit (1974) (H Değer = −19.2) Karboran süperasit (1969) (H Değer = −18.0) Florosülfürik asit (1944) (H Değer = −15.1) Triflik asit (1940) (H Değer = −14.9) Kullanım Bu aşırı güçlü asit, hemen hemen tüm organik bileşiği protonlar. 1967'de, Bickel ve Hogeveen, HF-SbF bileşiğinin, izobütandan H'yi, neopentandan metanı koparabildiğini gösterdi: (CH)CH + H → (CH)C + H (CH)C + H → (CH)C + CH Güvenlik HF-SbF, suyla temasa geçtiğinde çok hızlı ve patlayıcı bir özellikte ayrışır. Bunun yanında bilinen tüm çözücülerle tepkimeye girer. HF-SbF ile uyuşan çözücüler şu şekildedir: SOClF ve sıvılaştırılmış kükürt dioksit. Kloroflorokarbonlar da ayrıca çözücü olarak kullanılabilmektedir. HF-SbF bileşiklerini saklamak için yapılan konteyner ve kaplar PTFE'den üretilmektedir. Ayrıca bakınız Floroborik asit Florosülfürik asit Kaynakça Kategori:Antimon bileşikleri Kategori:Florürler Kategori:İnorganik asitler Kategori:Süperasitler