Flutamid

[bullvar_katip]

küçükresim|Erkek sıçanlarda spironolakton, siproteron asetat ve flutamidin androjen reseptörü antagonistik gücü. 0.2 mg/kg/gün testosteron propiyonat (Hershberger tahlili) ile tedavi edilen kısırlaştırılmış erkek sıçanlarda ventral prostat ağırlığında (mg) doza bağlı azalma olarak ölçülmüştür. Ventral prostatın ağırlığı androjenler tarafından uyarılır ve androjenlere bağlıdır. Bu tahlilde siproteron asetat ve flutamid benzer etkiye sahipken, spironolaktonun gücü önemli ölçüde daha düşüktü. Bu çalışmada androjen reseptörü antagonistlerinin insan androjen reseptörü için nispi bağlanma afiniteleri (RBA'lar) da belirlendi. Dihidrotestosteron (%100) ile karşılaştırıldığında RBA'lar spironolakton için %2,70 ve siproteron asetat için %11,5 iken, flutamidin (veya aktif metaboliti 2-hidroksiflutamidin) RBA'sı bildirilmemiştir. Verilerin kaynağı: (Şubat 2004). "On iki kimyasalın Hershberger tahlili ve androjen reseptörü bağlanma tahlilinin karşılaştırılması". Toksikoloji 195 (2-3): 177–86. DOI:10.1016/j.tox.2003.09.012. . Flutamid, esas olarak prostat kanserini tedavi etmek için kullanılan bir nonsteroid antiandrojendir. Ayrıca akne, hirsutizm ve kadınlarda yüksek androjen seviyeleri gibi androjene bağlı durumların tedavisinde de kullanılır. Ağız yoluyla, genellikle günde üç kez alınır. Erkeklerdeki yan etkiler arasında göğüslerde hassasiyet ve büyüme, feminizasyon, cinsel işlev bozukluğu ve sıcak basması sayılabilir. İshal ve karaciğer enzimlerinde yükselme her iki cinsiyette de görülebilir. Nadiren flutamid karaciğer hasarına, akciğer hastalığına, ışığa duyarlılığa, metemoglobin yükselmesine, sülfhemoglobin yükselmesine ve nötrofil eksikliğine neden olabilir. Flutamid ilk olarak 1967'de tanımlanmış ve ilk olarak 1983'te tıbbi kullanım için tanıtılmıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır. Kaynakça Kategorirostat kanseri Kategori:Ön ilaçlar Kategori:Nitrobenzenler Kategori:Hepatotoksinler Kategoriepilasyon Kategori:Anilidler