Friedel–Crafts reaksiyonu

[bullvar_katip]

Friedel–Crafts reaksiyonları 1877’de Charles Friedel ve James Crafts tarafından ornatıkları bir aromatik halkaya bağlamak için geliştirilen bir dizi reaksiyondur. Friedel–Crafts reaksiyonları iki ana tiptedir: alkilasyon reaksiyonları ve açilasyon reaksiyonları. Her ikisi de elektrofilik aromatik sübstitüsyon ile ilerler. Alkilasyon Alkil halojenürler ile Friedel–Crafts alkilasyonu, bir aromatik halkanın alkilasyonunu içerir. Geleneksel olarak, alkile edici reaktifler alkil halojenürlerdir. Alkil halojenürler yerine birçok alkile edici reaktifler kullanılabilir. Örneğin, enonlar ve epoksitler protonların varlığında kullanılabilir. Geleneksel olarak ayrıca reaksiyon, katalizör olarak alüminyum klorür gibi güçlü bir Lewis asidi kullanır. Bu reaksiyon, ürünün reaktandan daha nükleofilik olması dezavantajına sahiptir. Çünkü alkil grupları Friedel–Crafts reaksiyonu için aktifleştiricidirler. Sonuç olarak, aşırı alkilasyon meydana gelebilir. 1,4-dimetoksibenzenin t-bütilasyonunda olduğu gibi, alkilasyonların sayısını sınırlamak için sterik engellemeden yararlanılabilir. 350px|1,4-dimetoksibenzenin t-bütilasyonu Ayrıca bakınız Etilen oksit Hidrodealkilasyon Transalkilasyon Kaynakça Organic Syntheses de yayınlanan Friedel–Crafts reaksiyonları Alkilasyonlar: Açilasyonlar: Kategori:İsim reaksiyonları Kategori:Karbon-karbon bağı oluşturma reaksiyonları Kategori:Yer değiştirme reaksiyonları Kategori:Alkol