Lurasidon, şizofreni ve bipolar bozukluğu tedavi etmek için kullanılan antipsikotik bir ilaçtır. Ağız yoluyla alınır. Yaygın yan etkiler arasında uykululuk, hareket bozuklukları, mide bulantısı ve ishal bulunur. Ciddi yan etkiler tüm atipik antipsikotikler için geçerlidir ve potansiyel olarak kalıcı hareket bozukluğu tardif diskineziyi, nöroleptik malign sendromu, artan intihar riskini, anjiyoödemi ve yüksek kan şekeri düzeylerini içerebilir. Çoğu hastada yüksek kan şekeri düzeylerine neden olduğundan hiperosmolar hiperglisemik sendrom ortaya çıkabilir. Demans sonucu psikoz yaşayan yaşlı kişilerde ölüm riski artabilir. Hamilelik sırasında kullanımın güvenliği belirsizdir. Lurasidon tıbbi kullanım için ilk kez 2010 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanmıştır. 2013 yılında Kanada'da ve Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi tarafından bipolar depresyonun monoterapi olarak veya lityum veya valproat ile birlikte tedavisi için onaylanmıştır. 2019 yılında jenerik versiyonlar Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanmış ve 2023'te kullanıma sunulmuştur. Kaynakça Kategori
iperazinler Kategori
uygudurum dengeleyiciler Kategori:Laktamlar Kategori:Atipik antipsikotikler Kategori:2010 tanıtımları Kategori:Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
iperazinler Kategoriuygudurum dengeleyiciler Kategori:Laktamlar Kategori:Atipik antipsikotikler Kategori:2010 tanıtımları Kategori:Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği